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下面附上一則新聞讓大家了解時事
眾院要求穆勒說明通俄案 川普：他不應赴國會作證
美國聯邦眾議院近最近流行商品產品日要求特別檢察官穆勒作證，以說明他對俄羅斯干預2016年美國總統大選一事所進行的通俄案調查，但總統川普今天在推特表示，穆勒不應該前往國會作證。法新社報導，眾議院司法委員會（House Judiciary Committee）已經要求穆勒（Robert Mueller）在15日出席作證，以針對他費時22個月的通俄案調查進行說明。穆勒的通俄案報告發現川普曾試圖妨礙調查，但報告沒有說明川普是否應被妨礙司法的罪名起訴。川普今天則在推特（Twitter）發文指出：「沒有犯罪，除了另一邊的陣營（難以置信沒有寫在報告中），而且沒有妨礙司法。穆勒不應該作證。民主黨不能故技重施！」（中央社）
生華科新藥領域告捷 癌末病人存活超過1年機率達64%
生華科 (6492-TW) 今 (7) 日宣布，開發中新藥 CX-4945 於臨床進展有重大突破，CX-4945 合併化療藥物治療可以讓癌末病人存活超過一年的機率達 64%，更有病患存活超過 3 年，未來將規劃臨床和免疫治療藥物併用，積極搶進免疫療法市場。
生華科新藥 CX-4945 是新藥市場首見的小分子藥物，根據一期臨床初步分析結果，不論是無惡化存活期或整體存活期的患者，存活率都明顯優於標準療法 50% 以上。且有些病人在離開臨床試驗沒有給藥的情況下還是延續超過一年的生命，足見 CX-4945 具免疫藥物特性。
生華科總經理宋台生博士指出，免疫療法是癌症治療最新的開發領域，但也只不是所有的免疫治療都有效，若未來生華科的 CX-4945 有機會和免疫治療藥物併用，將能夠增強目前無療效病人對免疫治療藥物的敏感性，提升臨床療效、擴大適用的族群。
生華科另一項新藥 CX-5461 同樣是市場首見，以 DNA 損傷修復為主，搭配 BRCA1/2 基因突變或 HRD 的病人，達到抗癌的目的。為了加速開發取得藥證，臨床設計先以做為第一代 DDR 藥物 PARP 抑制劑的救援藥物為目標，若取得前一線的治療市場商機，未來估計高達 200 億美元的市場。
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